1. PCR擴增失敗：可能原因包括引物設計不合理、模版質量差、反應條件不合適等；
   

2. 核酸電泳異常：如條帶彌散、拖尾，可能是核酸降解、上樣量過多或過少等；

3. 基因克隆困難：如連接效率低、轉化效率低，可能與載體和目的片段不匹配、酶活性不足等有關；

4. 蛋白質表達量低：可能受密碼子偏好性、表達載體選擇、誘導條件等影響；

5. Western blotting 結果不理想：如無條帶或條帶異常，可能與抗體質量、蛋白提取過程等有關；

6. 基因沉默效果不佳：可能與siRNA設計、轉染效率等有關；

7. DNA損傷與修復：如何檢測和應對DNA損傷，以及修復機制的研究；

8. 表觀遺傳調控：如DNA甲基化、組蛋白修飾等的研究和分析；

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