——“你的細胞都養(yǎng)在哪里呀？"

——“都在塑料的培養(yǎng)皿里呢。"

    你知道嗎？目前細胞大都是在細胞培養(yǎng)板或細胞培養(yǎng)瓶中進行二維平面培養(yǎng)。由于二維細胞生長環(huán)境與體內(nèi)3D細胞生長環(huán)境差距較大，因此2D培養(yǎng)無法提供高質(zhì)量的細胞用于后續(xù)研究和應(yīng)用。此外，由于二維培養(yǎng)細胞擴增還會受到2D平面表面積的限制（即細胞的生長接觸限制），需要頻繁采用胰酶消化進行細胞傳代，導致細胞培養(yǎng)擴增工作繁瑣。胰酶消化還會影響細胞的質(zhì)量。采用3D細胞培養(yǎng)支架，可以再較長期間內(nèi)無需胰酶消化，而進行細胞的3D擴增，從而大大提高細胞的質(zhì)量和提高細胞的培養(yǎng)效率。

    將貼壁細胞培養(yǎng)在二維平面上，是科學家們過去迫不得已的無奈選擇，這種無奈選擇使細胞離開了較為適合其生長分化的體內(nèi)環(huán)境，并調(diào)整自己方能重新適應(yīng)新的二維環(huán)境。因此，傳統(tǒng)的2D單層細胞培養(yǎng)物很難恰當?shù)胤从吵黾毎隗w內(nèi)的生物學形狀或特征，進而可能造成細胞結(jié)構(gòu)和組織功能的缺失。

三維（3D）細胞培養(yǎng)技術(shù)能夠更好地模擬生物體內(nèi)細胞存活的自然環(huán)境，其自然條件可保持細胞間相互作用和更逼真的生化和生理反應(yīng)。在3D環(huán)境中，細胞對內(nèi)源性和外源性刺激（如溫度、pH、營養(yǎng)吸收、轉(zhuǎn)運和分化等方面的改變）應(yīng)答更接近于它們在體內(nèi)的反應(yīng)。再生醫(yī)學的力量為理解發(fā)育、老化和組織年輕化等許多有趣的細胞進程提供了方法，了解生物學中這些有趣過程的方法就是研究與生物體非常相似的模型系統(tǒng)，這使得3D細胞培養(yǎng)成為定不可少的研究工具。

    目前已有研究表明3D細胞培養(yǎng)具有改變增殖和形態(tài)、更能揭示真實的藥物反應(yīng)、捕獲表型異質(zhì)性、正確反應(yīng)基因表達和細胞行為、模擬腫瘤微環(huán)境等特征。

1. 細胞吸附和伸展的程度

    2D培養(yǎng)中，細胞只在接觸面單側(cè)吸附，許多細胞逐步扁平化，有的分裂異常，有的喪失分化表型；3D培養(yǎng)中，細胞的整個表面都可吸附，建立起類似體內(nèi)的的細胞-基質(zhì)與細胞-細胞間相互作用。

2. 細胞的極性

    極性對組織的結(jié)構(gòu)和活性分子的定向分泌很重要。像Transwell這種可通透支持物，是體外重建具有活體極性和分泌功能的上皮細胞3D模型的有用工具。

3. 基因表達和mRNA剪切

    黑色素瘤細胞3D培養(yǎng)基因上調(diào)的模式和在體內(nèi)的腫瘤中一致；而2D培養(yǎng)時會展現(xiàn)出與上面不同的*基因表達模式。細胞培養(yǎng)方式還會影響到整合素mRNA的表達和蛋白的生物合成。

    3D細胞培養(yǎng)的主要方法有：依賴支架的固體支架技術(shù)、水凝膠技術(shù)，以及不依賴支架的低粘附力培養(yǎng)皿/板、懸滴板、旋轉(zhuǎn)生物發(fā)生器、磁性3D生物打印。

    3D細胞培養(yǎng)應(yīng)用最多的是低粘附力培養(yǎng)皿/板。低粘附力培養(yǎng)皿/板的表面覆蓋一層帶負電荷的親水性聚合物，加入細胞后通過細胞間的互動可自然形成立體球狀。形成的細胞球內(nèi)具有氧氣、營養(yǎng)物質(zhì)、代謝廢物的濃度梯度，能夠模擬固態(tài)組織的多個特性，是研究實體瘤發(fā)生和干細胞分化重要的3D生理模型。

低粘附平面

另一類是運用水凝膠。水凝膠是水膨脹性的高分子網(wǎng)絡(luò)，被設(shè)計用來模擬復雜的細胞外微環(huán)境。水凝膠由水、ECM蛋白和生長因子組成。用于三維細胞培養(yǎng)的第一代水凝膠是從小鼠肉瘤細胞基底膜提取的ECM聚合物，新一代的合成、混合或基于多肽的材料則可以制備滿足特定需求的培養(yǎng)環(huán)境，為每個細胞和應(yīng)用需求提供最合適的選擇。

    還有一種較為主流的方式是利用3D細胞培養(yǎng)支架。支架可提供一種物理支撐，細胞可以進入支架生長和行使功能?？紫斗植?、暴露平面區(qū)域和孔隙度具有關(guān)鍵作用，其數(shù)量和分布會影響細胞滲透入支架的效率，而依據(jù)不同的制作工藝，支架具有不同的結(jié)構(gòu)、隨機或定制的孔隙分布。

    不同3D細胞培養(yǎng)技術(shù)都各有優(yōu)勢和不足，因此在選擇合適的3D細胞培養(yǎng)系統(tǒng)時需要考慮多方面因素，比如要解決的問題或研究目的、實驗?zāi)Ｐ汀⒓毎愋汀⒓夹g(shù)可實現(xiàn)性、下游分析方法和樣品數(shù)量等。